A

A

A

Бүлэг: 1979

Эрүүл мэндийн сайдын 2019 оны

06 сарын 21-ний өдрийн А/295 дугаар

тушаалын гуравдугаар хавсралт

А. ИМПОРТЫН ЭМ БҮРТГҮҮЛЭХ ӨРГӨДӨЛ

APPLICATION FORM FOR REGISTRATION OF IMPORTED MEDICINES

Өргөдлийн хэлбэр (холбогдох дөрвөлжинг тэмдэглэ)

Type of application (check the applicable box)

Шинээр бүртгүүлэх

New registration

Бүртгэлд өөрчлөлт оруулах

Changes to an existing registration

Хугацаа сунгуулах

Renewal of registration

Өргөдлийн 1-р хэсгээс бусдыг Англи хэл дээр эм үйлдвэрлэгч эсхүл лиценз эзэмшигч бөглөнө.

(To be filled in English by manufacturer or license holder except Part I)

I ХЭСЭГ.

PART I

ӨРГӨДӨЛ ГАРГАГЧИЙН ТАЛААРХ МЭДЭЭЛЭЛ.

Өргөдөл гаргагч нь тухайн үйлдвэр эсхүллиценз эзэмшигчийг Монголд төлөөлөх хууль ёсны эрхтэй төлөөлөгчийн газар эсхүл тухайн үйлдвэр эсхүл лиценз эзэмшигчтэй гэрээ бүхий Монгол Улсын эм ханган нийлүүлэх байгууллага байна.

Applicant's Information

The applicant shall be an legal representative of a foreign manufacturer or license holder in Mongolia, or a Mongolian wholesaler, who has a contract with the manufacturer on registration of listed medicine(s).

Бүртгүүлэгч байгууллагын нэр

Name of organization

Бүртгүүлэгч байгууллагын хаяг

Business address

Шуудангийн хаяг

Postal address

Утасны дугаар

Telephone number

Факсын дугаар

Fax number

Е-мэйл хаяг

E-mail address

Харилцах хүн, утасны дугаар

Contact person, telephone number

II ХЭСЭГ.

PART II

ҮЙЛДВЭРЛЭГЧИЙН ТАЛААРХ МЭДЭЭЛЭЛ

Manufacturer information

Үйлдвэрлэгчийн нэр

Name of manufacturer

Үйлдвэрлэгчийн хаяг

Manufacturing site address

Шуудангийн хаяг

Postal address

Утасны дугаар

Telephone number

Факсын дугаар

Fax number

Вэб хаяг

Web address

Харилцах хүн

Contact person

Е-мэйл хаяг

E-mail address

Лиценз эзэмшигчийн нэр

Licence holder's name

Лиценз эзэмшигчийн хаяг

Licence holder's address

III ХЭСЭГ.

PART III

БҮТЭЭГДЭХҮҮНИЙ ТАЛААРХ МЭДЭЭЛЭЛ

Product information

Эмийн худалдааны

нэршил

Proprietary name (trade

name)

Эмийн ерөнхий нэршил

(хэрвээ байгаа бол)

Approved generic name(s) (use the INN, if any)

Үйлчлэгч бодисын нэр, тун хэмжээ

Name and strength of active ingredients

Нэр

Name

Тунхэмжээ

Strength

Нэр

Name

Тунхэмжээ

Strength

1.

4.

2.

5.

3.

6.

Туслах бодисын нэр тун хэмжээ

Name and strength of inactive ingredients

Нэр

Name

Тун хэмжээ

Strength

Нэр

Name

Тун хэмжээ

Strength

1.

5.

2.

6.

3.

7.

4.

8.

Эмийн хэлбэр

Dosage form

Хадгалах нөхцөл

Storage condition

Хүчинтэй хугацаа

Shelf life

Шошгоны монитор

(Зөвхөн вакцинд хамаарна)

The vaccine vial monitor (Related only for vaccine)

Савлалтын хэлбэр

Primary packaging

Савлалтын хэмжээ (нэгж ба бөөнөөр савласан)

Packing size (unit and bulk package)

Олгох нөхцөл (жороор, жоргүй, эмнэлгийн нөхцөлд)

Dispensing category (prescription, OTC or for hospital treatment)

Хэрэглэх арга зам

Route of administration

Хүний биеийн бүтэц эмчилгээнд суурилсан ангилал

Anatomical therapeutic classification

Фармакологийн ангилал

Pharmacological classification

Гадаад байдал

Description

Өнгө/Color

Хэлбэр/Form

Хэмжээ/Size

Бүрхүүл

/Coating

Бусад/Other description

Хэрэглэх заалт

Indications

Хориглох заалт

Contraindications

Мэдээлэгдсэн гаж нөлөө

List of reported side effects

Өртөг шингэсэн бөөний үнэ

Wholesale Price

IV ХЭСЭГ.

PART IV

БҮРТГЭЛИЙН ТАЛААРХ МЭДЭЭЛЭЛ

Registration information

Үйлдвэрлэсэн улсын нэр

Country of origin

Үйлдвэрлэгч эсхүллиценз эзэмшигчийн улсад бүртгэсэн дугаар

Registration number

in country of manufacturer or license holder

Үйлдвэрлэгч эсхүл лиценз эзэмшигчийн улсад бүртгэсэн огноо

Date of registration in country of manufacturer or license holder

(dd/mm/yy)

Тухайн бүтээгдэхүүнийг бүртгэсэн улсын тоо, нэр

Number and name of countries, this product was registered

V ХЭСЭГ.

PART V

Чанарын удирдлагын тогтолцоотой олон улсын хангамжийн байгууллагаас эм бүртгүүлэх нөхцөлд энэ хэсгийг бөглөнө.

This part is required to submit a request for medicine registration from the International Supply Chain Management System with a quality management system.

Чанарын удирдлагын тогтолцоотой олон улсын хангамжийн байгууллагын нэр

Name of the International Supply Chain Management System with a quality management system.

Хаяг

Site address

Шуудангийн хаяг

Postal address

Утасны дугаар

Telephone number

Факсын дугаар

Fax number

Вэб хаяг

Web address

Харилцах хүн

Contact person

Е-мэйл хаяг

E-mail address

I (authorized person) ……………………………declare that the particulars given in this application are true and correct.

Date…………… Authorized signature…………………………

............................../ажлын албаны нэр/ ................................./name of the institution/

Хаяг: ……………………………………… Address: …..…………………………………

Шуудангийн хайрцаг: ........................... POB: ……………………………………………

Факс: ..................................................... Fax: ...............................................................

Б. ҮНДЭСНИЙ ҮЙЛДВЭРИЙН ЭМ БҮРТГҮҮЛЭХ ӨРГӨДӨЛ

Өргөдлийн хэлбэр (холбогдох дөрвөлжинг тэмдэглэ)

Шинээр бүртгүүлэх

Бүртгэлд өөрчлөлт оруулах


Хугацаа сунгуулах

I ХЭСЭГ.

ҮЙЛДВЭРЛЭГЧИЙН ТАЛААРХ МЭДЭЭЛЭЛ

(Өргөдөл гаргагч нь тухайн эмийг үйлдвэрлэдэг Монгол Улсын эмийн үйлдвэр байна)

Нэр

Шуудангийн хаяг

Утасны дугаар

Факсын дугаар

Вэб хаяг

Харилцах хүн

Е-мэйл хаяг

II ХЭСЭГ.

БҮТЭЭГДЭХҮҮНИЙ ТАЛААРХ МЭДЭЭЛЭЛ

Эмийн худалдааны

нэршил

Эмийн ерөнхий нэр

(хэрвээ байгаа бол олон улсын нэр)

Үйлчлэгч бодисын нэр, тун хэмжээ

Нэр

Тун хэмжээ

Нэр

Тунхэмжээ

1.

4.

2.

5.

3.

6.

Туслах бодисын нэр тун хэмжээ

Нэр

Тун хэмжээ

Нэр

Тун хэмжээ

1.

5.

2.

6.

3.

7.

4.

8.

Эмийн хэлбэр

Хадгалах нөхцөл

Хүчинтэй хугацаа

Савлалтын хэлбэр

Савлалтын хэмжээ (нэгж ба бөөнөөр савласан)

Олгох нөхцөл (жороор, жоргүй, эмнэлгийн нөхцөлд)

Хэрэглэх арга зам

Хүний биеийн бүтэц эмчилгээнд суурилсан ангилал

Фармакологийн ангилал

Гадаад байдал

Өнгө

Хэлбэр

Хэмжээ

Бүрхүүл

Бусад

Хэрэглэх заалт

Хориглох заалт

Мэдээлэгдсэн гаж нөлөө

Үндэсний үйлдвэрлэгчийн агуулахын үнэ

III ХЭСЭГ.

БҮРТГЭЛИЙН ТАЛААРХ МЭДЭЭЛЭЛ

Үндсэн үйлчлэгч бодисыг үйлдвэрлэгчийн нэр, улс

Эмийн үндсэн үйлчлэгч бодисыг Монгол Улсад бүртгэсэн дугаар, хүчинтэй хугацаа

…………………… (нэр) миний Монгол Улсын эмийн бүртгэлд бүртгүүлэхээр ирүүлсэн бүх баримт бичиг үнэн бөгөөд өргөдөл нь эх хувь байна.

…………….. Гарын үсэг ……он …..сар ……өдөр

................................................/ажлын албаны нэр/

Хаяг: ……………………………………………………

Шуудангийн хайрцаг: ………………………………..

Факс: ……………………………………………………

В. ИМПОРТЫН УЛАМЖЛАЛТ ЭМ БҮРТГҮҮЛЭХ ӨРГӨДӨЛ

APPLICATION FORM FOR REGISTRATION OF IMPORTED TRADITIONAL HOMEOPATHIC MEDICINES

Өргөдлийн хэлбэр (холбогдох дөрвөлжинг тэмдэглэ)

Type of application (check the applicable box)

Шинээр бүртгүүлэх

New registration

Бүртгэлд өөрчлөлт оруулах

Changes to an existing registration

Хугацаа сунгуулах

Renewal of registration

Өргөдлийн 1-р хэсгээс бусдыг Монгол эсхүлАнгли хэл дээр зөвхөн эм үйлдвэрлэгч бөглөнө.(To be filled in English by manufacturer only except PartI)

I ХЭСЭГ.

PART I

ӨРГӨДӨЛ ГАРГАГЧИЙН ТАЛААРХ МЭДЭЭЛЭЛ. Өргөдөл гаргагч нь тухайн үйлдвэрийг Монголд төлөөлөх хууль ёсны эрхтэй төлөөлөгчийн газар эсхүл тухайн эмийг үйлдвэрлэгчтэй гэрээ бүхий Монгол Улсын эм ханган нийлүүлэх байгууллага байна.

Applicant's Information

The applicant shall be a legal representative of a foreign manufacturer in Mongolia, or a Mongolian wholesaler who has a contract with the manufacturer on registration of listed traditional medicine(s).

Байгууллагын нэр

Name of organization

Байгууллагын хаяг

Business address

Шуудангийн хаяг

Postal address

Утасны дугаар

Telephone number

Факсын дугаар

Fax number

Вэб хаяг

Web address

Харилцах хүн, утасны дугаар

Contact person, telephone number

Е-мэйл хаяг

E-mail address

II ХЭСЭГ.

PART II

ҮЙЛДВЭРЛЭГЧИЙН ТАЛААРХ МЭДЭЭЛЭЛ

Manufacturer information

Үйлдвэрлэгчийн нэр

Name of manufacturer

Үйлдвэрлэгчийн хаяг

Manufacturing site address

Шуудангийн хаяг

Postal address

Утасны дугаар

Telephone number

Факсын дугаар

Fax number

Вэб хаяг

Web address

Харилцах хүн

Contact person

Е-мэйл хаяг

E-mail address

III ХЭСЭГ.

PART III

БҮТЭЭГДЭХҮҮНИЙ ТАЛААРХ МЭДЭЭЛЭЛ

Product information

Эмийн худалдааны

нэршил

Proprietary name (trade

name)

Найрлагад байгаа амьтан, эрдсийн англи монгол нэр, ургамлын латин нэр, хэмжээ

Latin name and strength of plants, Mongolian and English name and strength of minerals and animals in component

Нэр

Name

Тунхэмжээ

Strength

Нэр

Name

Тунхэмжээ

Strength

1.

4.

2.

5.

3.

6.

Туслах бодисын нэр тун хэмжээ

Name and strength of inactive ingredients

Нэр

Name

Тун хэмжээ

Strength

Нэр

Name

Тун хэмжээ

Strength

1.

5.

2.

6.

3.

7.

4.

8.

Эмийн хэлбэр

Dosage form

Хадгалах нөхцөл

Storage condition

Хүчинтэй хугацаа

Shelf life

Савлалтын хэлбэр

Primary packaging

Савлалтын хэмжээ (нэгж ба бөөнөөр савласан)

Packing size (unit and bulk package)

Олгох нөхцөл (жороор, жоргүй, эмнэлгийн нөхцөлд)

Dispensing category (prescription, OTC or for hospital treatment)

Хэрэглэх арга зам

Route of administration

Хүний биеийн бүтэц эмчилгээнд суурилсан ангилал

Anatomical therapeutic classification

Гадаад байдал

Description

Өнгө/Color

Хэлбэр/Form

Хэмжээ/Size

Үнэр/Smell

Бусад/Other description

Хэрэглэх заалт

Indications

Хориглох заалт

Contraindications

Мэдээлэгдсэн гаж нөлөө

List of reported side effects

Өртөг шингэсэн бөөний үнэ

Wholesale Price

IV ХЭСЭГ.

PART IV

БҮРТГЭЛИЙН ТАЛААРХ МЭДЭЭЛЭЛ

Registration information

Үйлдвэрлэсэн улсын нэр

Country of origin

Үйлдвэрлэгч улсад бүртгэсэн дугаар, огноо

Registration number and date in country of origin

(dd/mm/yy)

I (manufacturer authorized person) ……………………………declare that the particulars given in this application are true and correct.

Date…………… Authorized signature…………………...

............................../ажлын албаны нэр/ ................................./name of the institution/

Хаяг: ……………………………………… Address: ….……………………………………

Шуудангийн хайрцаг: ........................... POB: ……………………………………………

Факс: ..................................................... Fax: ...............................................................

Г. ҮНДЭСНИЙ ҮЙЛДВЭРИЙН УЛАМЖЛАЛТ ЭМ БҮРТГҮҮЛЭХ ӨРГӨДӨЛ

Өргөдлийн хэлбэр (холбогдох дөрвөлжинг тэмдэглэ)

Шинээр бүртгүүлэх

Бүртгэлд өөрчлөлт оруулах

Хугацаа сунгуулах

I ХЭСЭГ.

ҮЙЛДВЭРЛЭГЧИЙН ТАЛААРХ МЭДЭЭЛЭЛ

(Өргөдөл гаргагч нь тухайн эмийг үйлдвэрлэдэг Монгол Улсын уламжлалт эмийн үйлдвэр байна)

Нэр

Шуудангийн хаяг

Утасны дугаар

Факсын дугаар

Вэб хаяг

Харилцах хүн

Е-мэйл хаяг

II ХЭСЭГ.

БҮТЭЭГДЭХҮҮНИЙ ТАЛААРХ МЭДЭЭЛЭЛ

Эмийн худалдааны

нэршил

Найрлагад байгаа амьтан, ургамал, эрдсийн нэр тун хэмжээ

Нэр

Тунхэмжээ

Нэр

Тунхэмжээ

1.

4.

2.

5.

3.

6.

Туслах бодисын нэр тун хэмжээ

Нэр

Тун хэмжээ

Нэр

Тун хэмжээ

1.

5.

2.

6.

3.

7.

4.

8.

Эмийн хэлбэр

Хадгалах нөхцөл

Хүчинтэй хугацаа

Савлалтын хэлбэр

Савлалтын хэмжээ (нэгж ба бөөнөөр савласан)

Олгох нөхцөл (жороор, жоргүй)

Хэрэглэх арга зам

Хүний биеийн бүтэц эмчилгээнд суурилсан ангилал

Эмчилгээний бүлэг

Гадаад байдал

Өнгө

Хэлбэр

Хэмжээ

Бүрхүүл

Бусад

Хэрэглэх заалт

Хориглох заалт

Мэдээлэгдсэн гаж нөлөө

Үндэсний үйлдвэрлэгчийн агуулахын үнэ;

III ХЭСЭГ.

БҮРТГЭЛИЙН ТАЛААРХ МЭДЭЭЛЭЛ

Найрлагад байгаа амьтан, ургамал, эрдсийн гарал үүслийн улс

…………………… (нэр) миний Монгол Улсын эмийн бүртгэлд бүртгүүлэхээр ирүүлсэн бүх баримт бичиг үнэн бөгөөд өргөдөл нь эх хувь байна.

……………..Гарын үсэг ……он …..сар ……өдөр

............................../ажлын албаны нэр/ ................................./name of the institution/

Хаяг: ……………………………………… Address: …..…………………………………

Шуудангийн хайрцаг: ........................... POB: ……………………………………………

Факс: ..................................................... Fax: ...............................................................

Д. ЭМИЙН ТҮҮХИЙ ЭД БҮРТГҮҮЛЭХ ӨРГӨДӨЛ

APPLICATION FORM FOR REGISTRATION OF ACTIVE
PHARMACEUTICAL INGREDIENTS

Өргөдлийн хэлбэр (холбогдох дөрвөлжинг тэмдэглэ)

Type of application (check the applicable box)

Шинээр бүртгүүлэх

New registration

Бүртгэлд өөрчлөлт оруулах

Changes to an existing registration

Хугацаа сунгуулах

Renewal of registration

Өргөдлийн 1-р хэсгээс бусдыг Англи хэл дээр зөвхөн эм үйлдвэрлэгч бөглөнө (To be filled in English by manufacturer only except PartI)

I ХЭСЭГ.

PART I

ӨРГӨДӨЛ ГАРГАГЧИЙН ТАЛААРХ МЭДЭЭЛЭЛ.

Өргөдөл гаргагч нь түүхий эдийг үйлдвэрлэгчтэй гэрээ бүхий Монгол Улсын эмийн үйлдвэр байна.

Applicant's Information

The applicant shall be alocal manufacturer who has a contract with the manufacturer on registration of listed API(s).

Нэр

Name

Байгууллагын хаяг

Business address

Шуудангийн хаяг

Postal address

Утасны дугаар

Telephone number

Факсын дугаар

Fax number

Е-мэйл хаяг

E-mail address

Харилцах хүн, утасны дугаар

Contact person, telephone number

II ХЭСЭГ.

PART II

ҮЙЛДВЭРЛЭГЧИЙН ТАЛААРХ МЭДЭЭЛЭЛ

Manufacturer information

Үйлдвэрлэгчийн нэр

Name of manufacturer

Үйлдвэрлэгчийн хаяг

Manufacturing site address

Шуудангийн хаяг

Postal address

Утасны дугаар

Telephone number

Факсын дугаар

Fax number

Вэб хаяг

Web address

Харилцах хүн

Contact person

Е-мэйл хаяг

E-mail address

III ХЭСЭГ.

PART III

БҮТЭЭГДЭХҮҮНИЙ ТАЛААРХ МЭДЭЭЛЭЛ

Product information

Үйлчлэгч бодисын нэр

Name of API

Химийн бүтэц

Chemical structure

Эмийн түүхий эдийн уусалт

The solubility of the API

Хадгалах нөхцөл

Storage condition

Хүчинтэй хугацаа

Shelf life

Савлалт

Primary packaging

Гадаад байдал

Description

Өртөг шингэсэн бөөний үнэ

Wholesale Price

IV ХЭСЭГ.

PART IV

БҮРТГЭЛИЙН ТАЛААРХ МЭДЭЭЛЭЛ

Registration information

Үйлдвэрлэсэн улсын нэр

Country of origin

Үйлдвэрлэгч улсад бүртгэсэн дугаар, огноо

Registration number and date in country of origin

I (manufacturer authorized person) ……………. declare that the particulars given in this application are true and correct.

Date…………… Authorized signature…………………

............................../ажлын албаны нэр/ ................................./name of the institution/

Хаяг: ……………………………………… Address: …..…………………………………

Шуудангийн хайрцаг: ........................... POB: ……………………………………………

Факс: ..................................................... Fax: ...............................................................

Е. ИМПОРТЫН ОНОШЛУУР БҮРТГҮҮЛЭХ ӨРГӨДӨЛ

APPLICATION FORM FOR REGISTRATION OF IMPORTED DIAGNOSTIC KIT

Өргөдлийн хэлбэр (холбогдох дөрвөлжинг тэмдэглэ)

Type of application (check the applicable box)

Шинээр бүртгүүлэх

New registration

Бүртгэлд өөрчлөлт оруулах

Changes to an existing registration

Сунгуулах

Renewal of registration

Өргөдлийн 1-хэсгээс бусдыг Англи хэл дээр зөвхөн үйлдвэрлэгч бөглөнө(To be filled in English by manufacturer only except Part-I)

I ХЭСЭГ.

PART I

ӨРГӨДӨЛ ГАРГАГЧИЙН ТАЛААРХ МЭДЭЭЛЭЛ.

Өргөдөл гаргагч нь тухайн үйлдвэрийг Монголд төлөөлөх хууль ёсны эрхтэй төлөөлөгчийн газар эсхүл тухайн оношлуур үйлдвэрлэгчтэй гэрээ бүхий Монгол Улсын оношлуур ханган нийлүүлэх байгууллага байна.

Applicant's Information

The applicant shall be a Mongolian diagnostic kit wholesaler who has a contract with the manufacturer on registration of diagnostic kit(s)

Бүртгүүлэгч байгууллагын нэр

Name of organization

Бүртгүүлэгч байгууллагын хаяг

Business address

Шуудангийн хаяг

Postal address

Утасны дугаар

Telephone number

Факсын дугаар

Fax number

Е-мэйл хаяг

E-mail address

Харилцах хүн, утасны дугаар

Contact person, telephone number

II ХЭСЭГ.

PART II

ҮЙЛДВЭРЛЭГЧИЙН ТАЛААРХ МЭДЭЭЛЭЛ

Manufacturer information

Үйлдвэрлэгчийн нэр

Name of manufacturer

Үйлдвэрлэгчийн хаяг

Manufacturing site address

Шуудангийн хаяг

Postal address

Утасны дугаар

Telephone number

Факсын дугаар

Fax number

Вэб хаяг

Web address

Харилцах хүн

Contact person

Е-мэйл хаяг

E-mail address

III ХЭСЭГ.

PART III

ОНОШЛУУРЫН ТАЛААРХ МЭДЭЭЛЭЛ

INFORMATION OF DIAGNOSTIC KIT

Оношлуурын нэр

Name of the diagnostic

kit

Катологийн дугаар

Catolog number

Оношлуурын арга

Test method

Шинжилгээний төрөлд суурилсан ангилал

Classification of assay type

Оношлуурын өвөрмөц, мэдрэг чанар

Sensitivity and specifity of the diagnostic kit

Хадгалах нөхцөл

Storage condition

Хүчинтэй хугацаа

Shelf life

Савлалтын хэмжээ,

Packing size

Өртөг шингэсэн бөөний үнэ

Wholesale Price

IV ХЭСЭГ.

PART IV

БҮРТГЭЛИЙН ТАЛААРХ МЭДЭЭЛЭЛ

Registration information

Үйлдвэрлэсэн улсын нэр

Country of origin

Үйлдвэрлэгч улсад бүртгэсэн дугаар, огноо

Registration number and date in country of origin

(dd/mm/yy)

Тухайн оношлуурыг хэрэглэдэг улсын тоо, нэр

Number and name of countries which has been using

I (manufacture rauthorized person) ……………………………declare that the particulars given in this application are true and correct.

Date…………… Authorized signature…………………

............................../ажлын албаны нэр/ ................................./name of the institution/

Хаяг: ……………………………………… Address: …..…………………………………

Шуудангийн хайрцаг: ........................... POB: ……………………………………………

Факс: ..................................................... Fax: ...............................................................

Ё. ҮНДЭСНИЙ ҮЙЛДВЭРИЙН ОНОШЛУУР БҮРТГҮҮЛЭХ ӨРГӨДӨЛ

Өргөдлийн хэлбэр (холбогдох дөрвөлжинг тэмдэглэ)

Шинээр бүртгүүлэх

Бүртгэлд өөрчлөлт оруулах

Хугацаа сунгуулах

I ХЭСЭГ.

ҮЙЛДВЭРЛЭГЧИЙН ТАЛААРХ МЭДЭЭЛЭЛ

Нэр

Шуудангийн хаяг

Утасны дугаар

Факсын дугаар

Вэб хаяг

Харилцах хүн

Е-мэйл хаяг

II ХЭСЭГ.

ОНОШЛУУРЫН ТАЛААРХ МЭДЭЭЛЭЛ

Оношлуурын нэр

Катологийн дугаар

Оношлуурын арга

Оношлуурын өвөрмөц, мэдрэг чанар

Хадгалах нөхцөл

Хүчинтэй хугацаа

Савлалтын хэлбэр, хэмжээ

Үндэсний үйлдвэрлэгчийн агуулахын үнэ;

III ХЭСЭГ.

БҮРТГЭЛИЙН ТАЛААРХ МЭДЭЭЛЭЛ

Найрлагад орж буй бодисын үйлдвэрлэгчийн нэр, улс

…………………… (нэр) миний Монгол Улсын эмийн бүртгэлд бүртгүүлэхээр ирүүлсэн бүх баримт бичиг үнэн бөгөөд өргөдөл нь эх хувь байна.

……………..Гарын үсэг ……он …..сар ……өдөр

................................................/ажлын албаны нэр/

Хаяг: ……………………………………………………

Шуудангийн хайрцаг: ………………………………..

Факс: ……………………………………………………

Ж. ИМПОРТЫН БИОЛОГИЙН ИДЭВХТ БҮТЭЭГДЭХҮҮН БҮРТГҮҮЛЭХ ӨРГӨДӨЛ

APPLICATION FORM FOR REGISTRATION OF IMPORTED
FOOD SUPPLEMENT

Өргөдлийн хэлбэр (холбогдох дөрвөлжинг тэмдэглэ)

Type of application (check the applicable box)

Шинээр бүртгүүлэх

New registration

Бүртгэлд өөрчлөлт оруулах

Changes to an existing registration

Хугацаа сунгуулах

Renewal of registration

Өргөдлийн 1-р хэсгээс бусдыг Англи хэл дээр зөвхөн үйлдвэрлэгч бөглөнө(To be filled in English by manufacturer only except Part I)

I ХЭСЭГ.

PART I

ӨРГӨДӨЛ ГАРГАГЧИЙН ТАЛААРХ МЭДЭЭЛЭЛ.

Өргөдөл гаргагч нь тухайн үйлдвэрийг Монголд төлөөлөх хууль ёсны эрхтэй төлөөлөгчийн газар эсхүл Монгол Улсын БИБ нийлүүлэх байгууллага байна.

Applicant's Information

The applicant shall be a Mongolian FD(s) wholesaler who has a contract with the manufacturer on registration of FD(s).

Байгууллагын нэр

Name of organization

Байгууллагын хаяг

Site address

Шуудангийн хаяг

Postal address

Утасны дугаар

Telephone number

Факсын дугаар

Fax number

Е-мэйл хаяг

E-mail address

Харилцах хүн, утасны дугаар

Contact person, telephone number

II ХЭСЭГ.

PART II

ҮЙЛДВЭРЛЭГЧИЙН ТАЛААРХ МЭДЭЭЛЭЛ

Manufacturer information

Үйлдвэрлэгчийн нэр

Name of manufacturer

Үйлдвэрлэгчийн хаяг

Manufacturing site address

Утасны дугаар

Telephone number

Факсын дугаар

Fax number

Вэб хаяг

Web address

Харилцах хүн

Contact person

Е-мэйл хаяг

E-mail address

III ХЭСЭГ.

PART III

БИОЛОГИЙН ИДЭВХТ БҮТЭЭГДЭХҮҮНИЙ ТАЛААРХ

МЭДЭЭЛЭЛ

INFORMATION OF FOOD SUPPLEMENTS

Биологийн идэвхт бүтээгдэхүүний нэр

Name of the food supplements

Үйлчлэгч бодисын нэр, хэмжээ

Name and strength of active ingredients

Нэр

Name

Тун хэмжээ

Strength

Нэр

Name

Тун хэмжээ

Strength

1.

  1. 4.

2.

  1. 5.

3.

  1. 6.

Туслах бодисын нэр тун хэмжээ

Name and strength of inactive ingredients

Нэр

Name

Тун хэмжээ

Strength

Нэр

Name

Тун хэмжээ

Strength

1.

5.

2.

6.

3.

7.

4.

8.

Хэлбэр

Dosage form

Хадгалах нөхцөл

Storage condition

Хүчинтэй хугацаа

Shelf life

Савлалтын хэлбэр

Primary packaging

Савлалтын хэмжээ (нэгж ба бөөнөөр савласан)

Packing size (unit and bulk package)

Өртөг шингэсэн бөөний үнэ

Wholesale Price

IV ХЭСГ.

PART IV

БҮРТГЭЛИЙН ТАЛААРХ МЭДЭЭЛЭЛ

Registration information

Үйлдвэрлэсэн улсын нэр

Country of origin

Үйлдвэрлэгч улсад бүртгэсэн дугаар, огноо

Registration number and date in country of origin

(dd/mm/yy)

Тухайн бүтээгдэхүүнийг хэрэглэдэг улсын тоо, нэр

Number and name of countries, this product was used

I (manufacturer authorized person) ……………. declare that the particulars given in this application are true and correct.

Date…………… Authorized signature…………………

............................../ажлын албаны нэр/ ................................./name of the institution/

Хаяг: ……………………………………… Address: …..…………………………………

Шуудангийн хайрцаг: ........................... POB: ……………………………………………

Факс: ..................................................... Fax: ...............................................................

З. ҮНДЭСНИЙ ҮЙЛДВЭРИЙН БИОЛОГИЙН ИДЭВХТ БҮТЭЭГДЭХҮҮН

БҮРТГҮҮЛЭХ ӨРГӨДӨЛ

Өргөдлийн хэлбэр (холбогдох дөрвөлжинг тэмдэглэ)

Шинээр бүртгүүлэх


Бүртгэлд өөрчлөлт оруулах

Хугацаа сунгуулах

I ХЭСЭГ.

ҮЙЛДВЭРЛЭГЧИЙН ТАЛААРХ МЭДЭЭЛЭЛ

(Өргөдөл гаргагч нь тухайн БИБ-нийг үйлдвэрлэдэг Монгол Улсын БИБ-ний үйлдвэр байна)

Нэр

Шуудангийн хаяг

Утасны дугаар

Факсын дугаар

Вэб хаяг

Харилцах хүн

Е-мэйл хаяг

II ХЭСЭГ.

БИОЛОГИЙН ИДЭВХТ БҮТЭЭГДЭХҮҮНИЙ ТАЛААРХ

МЭДЭЭЛЭЛ

Биологийн идэвхт бүтээгдэхүүний нэр

Найрлагад байгаа үндсэн үйлчлэгч бодисын нэр, тун хэмжээ

Нэр

Тун хэмжээ

Нэр

Тун хэмжээ

1.

4.

2.

5.

3.

6.

Туслах бодисын нэр, тун хэмжээ

Нэр

Тун хэмжээ

Нэр

Тун хэмжээ

1.

5.

2.

6.

3.

7.

4.

8.

Хэлбэр

Хадгалах нөхцөл

Хүчинтэй хугацаа

Савлалтын хэлбэр

Савлалтын хэмжээ

(нэгж ба бөөнөөр савласан)

Хэрэглэх арга

Үндэсний үйлдвэрлэгчийн агуулахын үнэ

III ХЭСЭГ.

Бүртгэлийн ТАЛААРХМЭДЭЭЛЭЛ

Биологийн идэвхт бүтээгдэхүүний үндсэн үйлчлэгч бодисын үйлдвэрлэгчийн нэр, улс

…………………… (нэр) миний Монгол Улсын эмийн бүртгэлд бүртгүүлэхээр ирүүлсэн бүх баримт бичиг үнэн бөгөөд өргөдөл нь эх хувь байна.

……………..Гарын үсэг ……он …..сар ……өдөр

................................................/ажлын албаны нэр/

Хаяг: ……………………………………………………

Шуудангийн хайрцаг: ………………………………..

Факс: ……………………………………………………